ຄວາມຕ້ອງການຄວບຄຸມຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຄວາມກົດດັນສໍາລັບຫ້ອງທີ່ສະອາດໃນອຸດສາຫະກໍາຢາ

ຄວາມຕ້ອງການຄວບຄຸມຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຄວາມກົດດັນສໍາລັບຫ້ອງທີ່ສະອາດໃນອຸດສາຫະກໍາຢາ
ໃນມາດຕະຖານຈີນ, ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຄວາມກົດດັນທາງອາກາດລະຫວ່າງຫ້ອງສະອາດທາງການແພດ (ພື້ນທີ່) ທີ່ມີລະດັບຄວາມສະອາດທາງອາກາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະລະຫວ່າງຫ້ອງສະອາດທາງການແພດ (ພື້ນທີ່) ແລະຫ້ອງທີ່ບໍ່ສະອາດ (ພື້ນທີ່) ບໍ່ຄວນຫນ້ອຍກວ່າ 5Pa, ແລະ static. ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຄວາມກົດດັນລະຫວ່າງຫ້ອງສະອາດທາງການແພດ (ພື້ນທີ່) ແລະບັນຍາກາດກາງແຈ້ງບໍ່ຄວນຫນ້ອຍກວ່າ 10Pa.
Eu GMP ແນະນໍາວ່າຄວາມແຕກຕ່າງຄວາມກົດດັນລະຫວ່າງຫ້ອງທີ່ຢູ່ໃກ້ຄຽງໃນລະດັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງຫ້ອງສະອາດອຸດສາຫະກໍາຢາຄວນໄດ້ຮັບການຮັກສາໄວ້ລະຫວ່າງ 10 ຫາ 15Pa.ອີງຕາມອົງການອະນາໄມໂລກ, ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຄວາມກົດດັນຂອງ 15Pa ມັກຈະຖືກນໍາໃຊ້ລະຫວ່າງພື້ນທີ່ໃກ້ຄຽງ, ແລະຄວາມແຕກຕ່າງຄວາມກົດດັນທີ່ຍອມຮັບໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນ 5 ຫາ 20Pa.GMP ສະບັບປັບປຸງຂອງຈີນປີ 2010 ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ "ຄວາມແຕກຕ່າງຄວາມກົດດັນລະຫວ່າງພື້ນທີ່ສະອາດແລະບໍ່ສະອາດແລະລະຫວ່າງລະດັບຂອງພື້ນທີ່ສະອາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນບໍ່ຄວນຫນ້ອຍກວ່າ 10 Pa."ຖ້າຈໍາເປັນ, ຄວນຮັກສາລະດັບຄວາມດັນທີ່ແຕກຕ່າງກັນທີ່ເຫມາະສົມລະຫວ່າງພື້ນທີ່ເຮັດວຽກ (ຫ້ອງປະຕິບັດການ) ທີ່ມີລະດັບຄວາມສະອາດດຽວກັນ."
WHO ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າການປີ້ນກັບກະແສລົມເກີດຂື້ນເມື່ອຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຄວາມກົດດັນໃນການອອກແບບຕໍ່າເກີນໄປແລະຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການຄວບຄຸມຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຄວາມກົດດັນແມ່ນຕໍ່າ.ຕົວຢ່າງ, ເມື່ອຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຄວາມກົດດັນໃນການອອກແບບລະຫວ່າງສອງຫ້ອງສະອາດທີ່ຢູ່ຕິດກັນແມ່ນ 5Pa, ແລະຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການຄວບຄຸມຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຄວາມກົດດັນແມ່ນ ± 3Pa, ການກັບຄືນຂອງອາກາດຈະເກີດຂື້ນໃນກໍລະນີທີ່ຮ້າຍແຮງ.
ຈາກທັດສະນະຂອງຄວາມປອດໄພຂອງການຜະລິດຢາແລະການປ້ອງກັນການປົນເປື້ອນຂ້າມ, ຄວາມຕ້ອງການຄວບຄຸມຄວາມແຕກຕ່າງກັນຄວາມກົດດັນຂອງຫ້ອງສະອາດອຸດສາຫະກໍາຢາແມ່ນສູງກວ່າ, ດັ່ງນັ້ນ, ໃນຂະບວນການອອກແບບຫ້ອງສະອາດອຸດສາຫະກໍາຢາ, ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຄວາມກົດດັນຂອງການອອກແບບ 10 ~ 15Pa ແມ່ນ. ແນະນໍາລະຫວ່າງລະດັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.ມູນຄ່າທີ່ແນະນໍານີ້ແມ່ນສອດຄ່ອງກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງຈີນ GMP, EU GMP, ແລະອື່ນໆ, ແລະໄດ້ຮັບການຮັບຮອງເອົາຫຼາຍແລະກວ້າງຂວາງ.